Monografia de Archivos de Bronconeumología.

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Nuevo documento europeo sobre el déficit de alfa-1-antitripsina: de la teoría a la práctica diaria

El déficit de alfa-1-antitripsina (DAAT) es la enfermedad hereditaria más frecuente en adultos y se asocia con un incremento del riesgo de enfisema pulmonar y de enfermedad hepática1. Sin embargo, una gran proporción de personas con este trastorno no están diagnosticadas y por tanto no tienen acceso a los cuidados oportunos y a un tratamiento correcto1,2.

Las primeras normativas internacionales sobre el DAAT de la American Thoracic Society (ATS) y de la European Respiratory Society (ERS) setida el artículo de la ATS/ERS de 2003, se realizó una extensa búsqueda bibliográfica sin restricción de idiomas hasta junio de 2016. La búsqueda se centró en el DAAT con genotipo Z homocigoto, genotipo nulo o genotipo nulo/Z. Los dos coordinadores y los trece panelistas discutieron la evidencia y formularon las declaraciones del documento1.

En el presente artículo se hace un resumen y se comentan los principales puntos de interés del nuevo documento europeo sobre el DAAT de 2017 y, en un segundo gran bloque, se dan recomendaciones prácticas sobre posibles problemas y soluciones a la hora de llevar las declaraciones del documento europeo a la práctica clínica diaria.

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